CAR T-Сell Therapy

Передовые технологии и инновации в госпитале Сураски

Клиника Сураски-Ихилов в Тель-Авиве признана одной из лучших медицинских клиник Израиля.

Сегодня клиника Сураски-Ихилов - это целый город, расположенный на территории 15 000 кв.м в центре Тель-Авива.

Лечение в больнице доступно не только тель-авивцам, но и тысячам зарубежных пациентов из разных стран мира.

Лечение в клинике основано на новейших методиках и разработках, а к каждому пациенту здесь практикуют исключительно индивидуальный подход.

CAR T-Сell Therapy – это адаптивная клеточная терапия генетически-модифицированными Т-лимфоцитами самого больного, которая основана на новейшей технологии.

В основе ее действия лежит принцип мобилизации иммунной системы пациента на борьбу с раковой опухолью.

Метод CAR Т-клеточной терапии предполагает выделение Т-клеток из организма пациента и их генетическую модификацию с целью экспрессии белка, распознающего специфический антиген, который был найден на поверхности лейкозных клеток.

CAR Т-клеточная терапия, или лечение с помощью химерного антигенного рецептора (CAR).

Рецептор называется химерным, так как он представляет собой гибридную молекулу, состоящую из двух разных белков – антитела и рецептора Т-клетки.

После многолетних клинических испытаний ведомства здравоохранения в США, Европе, Великобритании и Израиле утвердили применение терапии CAR T-клетками по следующим показаниям:

DIFFUSE LARGE CELL LYMPHOMA (диффузная крупноклеточная лимфома) у пациентов среднего и старшего возраста после двух линий терапии - при рецидиве или изначальном отсутствии удовлетворительного ответа;

рецидив В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у молодых пациентов (в возрасте до 25 лет).

У пациента проводится забор крови с помощью установки, которая отбирает лимфоциты.

Материал отправляется в лабораторию за границей и подвергается обработке методами генной инженерии.

Клетки подвергаются контролируемой генетической модификации (этот процесс занимает обычно несколько недель). В результате «перепрограммирования» они обучаются атаковать опухолевые клетки.

Когда материал с химерным антигенным рецептором готов к использованию, его отправляют обратно в больницу.

Пока в лаборатории идет подготовка, пациенту назначается облегченный курс химиотерапии. Цель которой - ослабить иммунную систему и способствовать успешной абсорбции клеток CAR T в организме.

Генетически модифицированные клетки, призванные уничтожить раковые ткани, вводятся пациенту внутривенно в ходе одной единственной процедуры.

После этого пациент остается в стационаре на 10-15 дней для наблюдения.

Метод был внедрен на базе клиники «Ихилов» в феврале 2016 г.